Nyheter

Korrekt underhåll av infusionspumpar är avgörande för patientsäkerhet och enhetens livslängd. Här är en omfattande översikt, uppdelad i nyckelområden.

Kärnprincip: Följ tillverkarens instruktioner

PumpensBruksanvisning och servicehandbokär den primära auktoriteten. Följ alltid de specifika procedurerna för din modell (t.ex. Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).

—

1. Rutinmässigt och förebyggande underhåll (schemalagt)

Detta är proaktivt för att förhindra misslyckanden.

· Dagliga kontroller/kontroller före användning (av klinisk personal):
· Visuell inspektion: Leta efter sprickor, läckor, skadade knappar eller en lös strömsladd.
· Batterikontroll: Kontrollera att batteriet håller laddningen och att pumpen drivs med batteri.
· Larmtest: Bekräfta att alla hörbara och visuella larm fungerar.
· Dörr-/låsmekanism: Se till att den är ordentligt säkrad för att förhindra fritt flöde.
· Skärm och tangenter: Kontrollera respons och tydlighet.
· Märkning: Se till attpumphar en aktuell besiktningsetikett och är inte försenad för PM.
· Schemalagt förebyggande underhåll (PM) – av biomedicinsk teknik:
· Frekvens: Vanligtvis var 6–12:e månad, enligt policy/tillverkare.
· Uppgifter:
· Fullständig prestandaverifiering: Använd en kalibrerad analysator för att testa:
· Flödesnoggrannhet: Vid flera hastigheter (t.ex. 1 ml/timme, 100 ml/timme, 999 ml/timme).
· Tryckocklusionsdetektering: Noggrannhet vid låga och höga gränser.
· Bolusvolymens noggrannhet.
· Djuprengöring och desinfektion: Internt och externt, enligt riktlinjer för infektionskontroll.
· Batteriprestandatest och byte: Om batteriet inte kan hålla laddningen under en viss tid.
· Programuppdateringar: Installera tillverkarsläppta uppdateringar för att åtgärda buggar eller säkerhetsproblem.
· Mekanisk inspektion: Motorer, växlar, sensorer för slitage.
· Elsäkerhetstest: Kontroll av jordintegritet och läckströmmar.

—

2. Korrigerande underhåll(Felsökning och reparationer)

Åtgärda specifika misslyckanden.

· Vanliga problem och inledande åtgärder:
· Larm för ”Ocklusion”: Kontrollera patientslangen för veck, klämmans status, IV-ställets öppenhet och filterblockering.
· Larm för ”Dörr öppen” eller ”Ej låst”: Kontrollera om det finns skräp i dörrmekanismen, slitna spärrar eller skadad kanal.
· Larm för ”Batteri” eller ”Lågt batteri”: Anslut pumpen, testa batteriets drifttid, byt ut om det är felaktigt.
· Felaktigheter i flödeshastigheten: Kontrollera om det finns felaktig spruta/IV-set, luft i slangen eller mekaniskt slitage i pumpmekanismen (kräver BMET).
· Pumpen startar inte: Kontrollera uttaget, nätsladden, den interna säkringen eller strömförsörjningen.
· Reparationsprocess (av utbildade tekniker):
1. Diagnos: Använd felloggar och diagnostik (ofta i en dold servicemeny).
2. Delbyte: Byt ut trasiga komponenter som:
· Sprutkolvsdrivare eller peristaltiska fingrar
· Dörr-/låsaggregat
· Styrkort (CPU)
· Knappsatser
· Högtalare/summer för larm
3. Verifiering efter reparation: Obligatorisk. Fullständig prestanda- och säkerhetstestning måste genomföras innan pumpen tas i bruk igen.
4. Dokumentation: Logga fel, reparationsåtgärder, använda delar och testresultat i det datoriserade underhållshanteringssystemet (CMMS).

—

3. Rengöring och desinfektion (avgörande för infektionskontroll)

· Mellan patienter/Efter användning:
· Stäng av och koppla ur.
· Avtorkning: Använd ett desinfektionsmedel av sjukhuskvalitet (t.ex. utspädd blekmedel, alkohol, kvartär ammonium) på en mjuk trasa. Undvik att spraya direkt för att förhindra att vätska tränger in.
· Fokusområden: Handtag, kontrollpanel, stångklämma och alla exponerade ytor.
· Kanal-/sprutområde: Avlägsna all synlig vätska eller skräp enligt anvisningarna.
· Vid spill eller kontaminering: Följ institutionens protokoll för rengöring av terminalen. Kan kräva att kanalluckan demonteras av utbildad personal.

—

4. Viktig säkerhet och bästa praxis

· Utbildning: Endast utbildad personal får använda och utföra användarunderhåll.
· Inga åsidosättningar: Använd aldrig tejp eller tvångsförslutningar för att fixera ett dörrlås.
· Använd godkända tillbehör: Använd endast IV-set/sprutor som rekommenderas av tillverkaren. Set från tredje part kan orsaka felaktigheter.
· Inspektera före användning: Kontrollera alltid att infusionssetet är intakt och att pumpen har en giltig PM-etikett.
· Rapportera fel omedelbart: Dokumentera och rapportera eventuella pumpfel, särskilt de som kan leda till underinfusion eller överinfusion, via ett incidentrapporteringssystem (som FDA MedWatch i USA).
· Återkallelse och hantering av säkerhetsmeddelanden: Biomedicinsk/klinisk teknik måste spåra och implementera alla tillverkarens fältåtgärder.

Matris för underhållsansvar

Uppgiftsfrekvens som vanligtvis utförs av
Visuell kontroll före användning Före varje patientanvändning Sjuksköterska/kliniker
Ytrengöring Efter varje patientanvändning Sjuksköterska/kliniker
Batteriprestandakontroll Daglig/Veckovis Sjuksköterska eller BMET
Prestandaverifiering (PM) Var 6–12:e månad Biomedicinsk tekniker
Elsäkerhetstestning under kontroll av undersökning eller efter reparation Biomedicinsk tekniker
Diagnostik och reparation Vid behov (korrigerande) Biomedicinsk tekniker
Programuppdateringar som släppts av tillverkarens biomedicinska/IT-avdelning

Friskrivning: Detta är en allmän vägledning. Konsultera och följ alltid din institutions specifika policyer och tillverkarens dokumenterade procedurer för just den pumpmodell du underhåller. Patientsäkerheten är beroende av korrekt och dokumenterat underhåll.